Симпатичный улыбчивый мальчик катался на кораблике…
С двух лет Тимоша дышит через кусочек пластика, который вставлен ему прямо в горло. Раз в месяц трубочку необходимо менять, эту процедуру выполняет доктор в детской больнице, занимает она меньше минуты, но для Тимоши это очень страшные секунды — секунды, когда он совсем не может дышать. А ещё эту трубочку необходимо 15-20 раз в сутки очищать от скапливающейся слизи. Мама Тимоши - Надежда Анатольевна — делает это сама при помощи прибора, который всегда при ней, в специальном чёрном чемоданчике. Процедура эта тоже не из приятных, но сейчас, когда Тимоша подрос, он уже не пытается оттолкнуть мамины руки, спрятать свою трубочку, он понимает, что потом ему будет легче дышать. А Надежда Анатольевна за эти четыре года уже разучилась спать, как обычные люди: нужно и ночью всегда проверять, как дышит сын, чистить трубочку от мокроты.
- Жизнь с трахеостомой - постоянные риски, ограничения и страхи потерять ребёнка. За эти четыре года мы пережили много страшных эпизодов: трубочка случайно выпадала и он задыхался у меня на руках. Засохшая мокрота перекрывала просвет внутри трубочки, и ребёнок синел на глазах. Много страшных моментов, когда мы почти теряли Тимошу.
Тимоша — долгожданный и любимый ребёнок. Мама воспитывает его одна, папа ушёл из семьи почти сразу после рождения сына. С самого начала у Тимоши было шумное дыхание, на фоне простудных заболеваний развивалось удушье. До возраста двух лет маме удавалось купировать приступы удушья ингаляциями с лекарствами или при помощи медиков скорой помощи, которые делали укол преднизолона и стабилизировали состояние подачей кислорода через маску.
В два года всё изменилось. Стоял тёплый август, когда однажды во время прогулки заснувший малыш внезапно стал задыхаться, у него посинели губы. Ингаляция, скорая, кислород, больница. Состояние стабилизировалось, мама с Тимошей вернулись домой, на следующий день у мальчика поднялась температура - и новый приступ удушья, госпитализация. Надежде Анатольевне очень тяжело вспоминать те дни. Когда Тимошу отправили на рентген, от испуга он снова начал задыхаться. Появились судороги, после противосудорожного укола дыхание практически останавливается… Дальше была реанимация, подключение к аппарату искусственной вентиляции лёгких, искусственная кома.
- Вначале у Тимоши был стеноз на фоне ларинготрахеита, - рассказывает Надежда Анатольевна. - Интубация была трудной, с первого раза не получилось, вставили трубку для новорождённого. Потом вследствие этого и нахождения на аппарате ИВЛ у него образовался рубец, который полностью перекрыл дыхательный просвет.
За трое суток медикам не удалось перевести мальчика на самостоятельное дыхание. Они приняли решение об установке трахеостомы - той самой трубочки, которая вводится в отверстие в шее, через которую и дышит ребёнок. Никто не думал тогда, что это затянется на годы. Из-за образовавшегося рубца, который перекрывает дыхательные пути, Тимоша до сих пор не может дышать как все.
Тимоша очень любит лето, ведь сейчас можно гулять. Из-за трахеостомы ему нельзя выходить на улицу, когда температура воздуха ниже 15 градусов. Ещё ему нельзя купаться, как другим детям, потому что в трубочку может попасть вода. Тимоша любит Ягры, море, с удовольствием бродит по воде. Бывает, сердится, когда мама не разрешает поплескаться в море, как это делают другие дети. Ему вообще хочется играть с другими детьми, но нельзя. Не все дети понимают, что нельзя прикасаться к этому кусочку пластика, от которого зависит Тимошина жизнь…
В России врачи оперируют детей с трахеостомой. Мама очень надеялась, что медики клиники при Санкт-Петербургском государственном педиатрическом медицинском университете и Тимоше смогут сделать реконструкцию просвета дыхательного горла. Но из-за сопутствующих проблем со здоровьем (эпилепсия) питерские врачи после проведённого обследования сообщили, что плановое оперативное вмешательство в случае Тимоши не показано.
Маме, которая много общалась и с медиками, и с родителями других детей с трахеостомой, сказали, что были случаи, когда врачи не смогли выходить ребёнка после подобной операции, если были серьёзные сопутствующие заболевания. Но в Израиле таких детей успешно оперируют и выхаживают. Надежда Анатольевна отправила медицинские документы сына в клинику. Израильские врачи готовы взяться за лечение Тимоши. Разумеется, операция в израильской клинике платная - почти 85 тысяч долларов. И разумеется, для неработающей Надежды Анатольевны это непосильные расходы. А помимо этого нужны деньги на оплату перелёта, лекарств, расходов по проживанию в Израиле на весь период лечения, который составляет не менее шести месяцев. Общая необходимая сумма - 99 864 доллара, в рублях это около 7 миллионов 356 тысяч рублей. Для одной Надежды Анатольевны - невероятно огромная сумма. Но ведь для целого города она совсем не заоблачная?
Тимоша уже учит цифры, цвета, очень хочет и пытается говорить, но пока не может. Операция - это шанс для Тимоши почувствовать себя настоящим ребёнком: бегать с другими детьми, громко смеяться и даже пойти в школу. И самая маленькая сумма пожертвования приближает тот день, когда Тимоша сможет свободно дышать и произнести своё первое слово.
Реквизиты для перевода:
Сбербанк
5228 6005 9796 6904
Получатель:
НАДЕЖДА АНАТОЛЬЕВНА К.
(мама Тимоши)
Сбер онлайн:
89095535183
PayPal:
https://paypal.me/tima170315?locale.x=ru_RU
Тимоша с мамой
Этот чемоданчик у Надежды Анатольевны всегда с собой
