Фото pixabay.com
Лактоза – это сложный углевод, сахар, содержащийся в молоке млекопитающих. Или по-другому - молочный сахар. Всасывание его в нашем кишечнике происходит непросто. С помощью ферментов он должен разложиться на простые составляющие – глюкозу и галактозу. Помощником лактозы в этом процессе является лактаза. Особо важную роль этот фермент играет в период грудного вскармливания.
Когда лактазы недостаточно, лактоза проходит в толстый кишечник. Происходит выделение жидкости и электролитов, кишечник расширяется и начинает чаще сокращаться. Нерасщеплённый углевод подвергается действию бактерий, начинается брожение и образование газов: водорода, диоксида углерода, метана и ряда жирных кислот. Все эти процессы вызывают боли в животе, диарею, метеоризм. Симптомы возникают в период от 30 минут до двух часов после приёма продуктов, содержащих лактозу. Такое состояние обычно безвредно, но, конечно, ощущения при этом не из приятных.
Кто же в ответе за эти неприятности? За активность лактазы отвечает ген LCT. Его разновидности влияют на разницу в переносимости «сложного сахара». Сразу после рождения у малышей, как правило, высокая концентрация лактазы в организме. После окончания периода грудного вскармливания и до наступления совершеннолетия теряется активность фермента – его количество падает на 5-10% от уровня, который был при рождении. Такой процесс снижения активности лактазы с возрастом называется первичная непереносимость лактозы или гиполактазия взрослого типа. Она считается вариантом нормы. Чаще такая встречается у коренных жителей Африки, Азии, Латинской Америки – взрослея, люди плохо переносят молочные продукты. А вот у европейцев, особенно выходцев из северных регионов, высокая активность лактазы сохраняется, и молоко они употребляют без проблем. Что касается России, то тут показатели сильно разнятся в зависимости от регионов. Непереносимость лактозы у взрослых жителей одних регионов всего около 35%, а, к примеру, у коренного населения Сибири может достигать и 95%.
Врождённая лактазная недостаточность встречается очень редко. Это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, когда врождённое снижение активности фермента или его полное отсутствие наблюдается сразу после рождения. Подозрение на врождённый дефект у новорожденных должно возникнуть при появлении водянистой диареи после начала грудного вскармливания и отсутствие рвоты при отказе от еды. Если быстро не поставить диагноз, то может начаться обезвоживание. Необходимо учесть, что у малышей в первые месяцы жизни часто возникает физиологическая мальабсорбция. Это неспособность полностью усвоить лактозу из молока матери. И симптомы здесь будут похожие - диарея, вздутие. Поэтому без консультации с педиатром не нужно пытаться решить проблему, в том числе и переходить на безлактозные смеси.
У взрослых невсасываемость лактозы возможна при повреждении стенок кишечника. Это уже вторичная лактазная недостаточность, возникающая из-за инфекционных, воспалительных заболеваний органов пищеварения - гастроэнтериты, целиакия, болезнь Крона, язвенный колит. Также возможно появление мальабсорбции после химиотерапии и приёма антибактериальных препаратов. Но после выздоровления, достижения ремиссии или отмены лекарств наступает улучшение и симптомы уходят.
Также возникновение лактазной непереносимости зависит от количества, поступающего молочного сахара в организм, выработки лактазы и кишечного микробиома. Даже если у человека есть проблемы с переносимостью молочных продуктов, обычно 12 граммов лактозы (это 250 мл молока) за раз усваиваются без проблем. Большие дозы лучше распределять на несколько приёмов в течение дня. Важно понимать, что лактоза содержится во многих продуктах, которые не относятся к так называемой молочке. Про кефир, сыры и йогурт всё понятно, но её добавляют и в сосиски, и соусы, а также маргарины, хлеб и прочие многочисленные популярные продукты из ежедневного меню.
Понятно, что непереносимость лактозы в большинстве случаев не является серьёзным заболеванием. От него не бывает осложнений. Но качество жизни при этом может сильно ухудшиться. Появление неприятных симптомов - вздутие, боль, диарея, и даже просто мысли об этом вызывают беспокойство и страх. Это может привести к пищевым расстройствам или к тому, что люди сами сажают себя на диеты, которые не всегда способствуют здоровью.
Можно ли сдать анализ на непереносимость лактозы, если есть подозрения? Существует несколько тестов, которые ответят на этот вопрос.
- Генетический тест. Он выявляет полиморфизмы (изменения) в гене LCT. Его применяют для определения генетической непереносимости лактозы с возрастом или для установления диагноза врождённой недостаточности.
- Тест на ферментативную активность лактазы при биопсии кишечника.
- Водородный тест. Измеряется количество лактозы во выдыхаемом воздухе после перорального приёма дисахарида. Так как водород не вырабатывается нашим организмом, его обнаружение скажет о контакте сахара с бактериями.
- Тест на переносимость лактозы. Определяют уровень глюкозы в плазме в интервалах 0, 30, 60, 120 минут после приёма 50 граммов «сложного сахара». Не самый удобный тест для пациента, так как кровь приходится брать многократно.
Мальабсорбция может встречаться и у здоровых людей, поэтому положительные показания генетических и ферментативных тестов не всегда являются свидетельством заболевания. Могут потребоваться дополнительные исследования.
Если врачом принято решение о лечении лактазной недостаточности, пациенту назначают диету с низким содержанием лактозы или с безлактозными молочными продуктами. Также терапия включает приём добавок лактазы, они могут улучшить её переваривание. Возможно применение пробиотиков для налаживания функций толстой кишки. Может улучшить состояние приём препаратов с содержанием Lactobacillus spp, Bifidobacterium longum, animalis, которые вырабатывают недостающий фермент в кишечнике.
Публикация подготовлена Центром молекулярной диагностики CMD ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора